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目的 探讨慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 收集2014年3月—2016年3月在保定市第一医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组患者口服盐酸厄洛替尼片,150 mg/次,1次/d,直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应.治疗组患者在对照组的基础上口服慈丹胶囊,1.35 g/次,4次/d.两组均经过2个月治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标、QLQ-C30评分、疾病进展时间和平均生存时间.结果 治疗后,对照组客观缓解率为27.66

作者:刘立芳;谷蕾;刘利谨;高悦

来源:现代药物与临床 2017 年 32卷 11期

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作者:
刘立芳;谷蕾;刘利谨;高悦
来源:
现代药物与临床 2017 年 32卷 11期
标签:
慈丹胶囊 盐酸厄洛替尼片 非小细胞肺癌 临床疗效 癌胚抗原 血管内皮生长因子 可溶性细胞黏附因子-1 Cidan Capsules Erlotinib Hydrochloride Tablets non-small cell lung cancer clinical effect CEA VEGF sICAM-1
目的 探讨慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 收集2014年3月—2016年3月在保定市第一医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组患者口服盐酸厄洛替尼片,150 mg/次,1次/d,直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应.治疗组患者在对照组的基础上口服慈丹胶囊,1.35 g/次,4次/d.两组均经过2个月治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标、QLQ-C30评分、疾病进展时间和平均生存时间.结果 治疗后,对照组客观缓解率为27.66