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目的 研究小鼠肝纤维化形成的过程中巨噬细胞表型的表达变化.方法 用四氯化碳诱导Balb/C小鼠肝纤维化模型,分别在造模的第0 d(正常对照)、5、10、20 d和40 d取材,HE染色和Mallory染色观察纤维化进程中的病理变化;生物化学法检测血清ALT水平观察肝细胞损伤情况;流式细胞术分析纤维化形成过程中M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞表型改变情况;荧光定量PCR法分析M1型巨噬细胞标志物CD11c mRNA水平、M2型巨噬细胞标志物CD206、Arg-1mRNA水平.结果 HE染色结果显示,随着造模时间延长,肝小叶结构逐渐被破坏,肝纤维化逐渐形成.Mallory染色显示,胶原纤维逐渐增生.血清ALT先升高后降低.流式细胞术结果显示M2/M1比值在纤维化进展中的变化为先减小而后增大.M1型标志物CD11c mRNA先升高后降低,而M2型标志物CD206、Arg-1 mRNA轻微下降后逐渐升高.结论 随着纤维化的进展,巨噬细胞表型由M1型为主导向M2型为主导转换,形成“M2-skewed”巨噬细胞.

作者:刘新;娄金丽;白丽;段钟平

来源:标记免疫分析与临床 2019 年 26卷 9期

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作者:
刘新;娄金丽;白丽;段钟平
来源:
标记免疫分析与临床 2019 年 26卷 9期
标签:
肝纤维化 巨噬细胞 Kupffer细胞 表型 M2型巨噬细胞
目的 研究小鼠肝纤维化形成的过程中巨噬细胞表型的表达变化.方法 用四氯化碳诱导Balb/C小鼠肝纤维化模型,分别在造模的第0 d(正常对照)、5、10、20 d和40 d取材,HE染色和Mallory染色观察纤维化进程中的病理变化;生物化学法检测血清ALT水平观察肝细胞损伤情况;流式细胞术分析纤维化形成过程中M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞表型改变情况;荧光定量PCR法分析M1型巨噬细胞标志物CD11c mRNA水平、M2型巨噬细胞标志物CD206、Arg-1mRNA水平.结果 HE染色结果显示,随着造模时间延长,肝小叶结构逐渐被破坏,肝纤维化逐渐形成.Mallory染色显示,胶原纤维逐渐增生.血清ALT先升高后降低.流式细胞术结果显示M2/M1比值在纤维化进展中的变化为先减小而后增大.M1型标志物CD11c mRNA先升高后降低,而M2型标志物CD206、Arg-1 mRNA轻微下降后逐渐升高.结论 随着纤维化的进展,巨噬细胞表型由M1型为主导向M2型为主导转换,形成“M2-skewed”巨噬细胞.