目的:观察bcl-2对K562细胞凋亡的影响.方法:用真核表达质粒p290-bcl-2转染K562细胞,用RT-PCR和Western blot检测bcl-2 mRNA 和蛋白表达;用MTT实验检测K562 细胞对化疗药物足叶乙甙的敏感性变化;用DNA"ladder"检测bcl-2对凋亡的影响.结果:转染bcl-2后K562的bcl-2蛋白表达增高,细胞存活率明显提高,在足叶乙甙低于125 μmol/L时检测不到凋亡梯形DNA;而K562细胞在足叶乙甙为32 μmol/L时就能检测到凋亡梯形DNA.结论:若把bcl-2导入正常造血干细胞,从而增强干细胞对化疗药物的耐受性,这将对化疗具有重要意义.
作者：陈德喜；王申五；曹国栋
来源：北京医科大学学报 1998 年 30卷 1期
