目的:了解原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)患者起病形式和临床特点,为临床提供诊断治疗资料.方法:采用流行病学中现况调查的研究方法,对北京大学人民医院风湿免疫科就诊的224例pSS患者进行现况调查,内容包括患者性别、发病年龄、病程、腺体外表现、合并症及家族史,并进一步分析相互间的关系.结果:本组pSS患者平均年龄为(53.5±11.7)岁,男性11例,女性213例,男女之比为1∶19,4,平均发病年龄为(46.1±10.7)岁,中位病程9.4年(0.2 ～40.0年).224例患者中确诊pSS前的临床表现中最常见的腺体外表现从高至低依次为白细胞减低74例(33％,74/224),关节炎56例(25％,56/224),雷诺现象37例(16.5％,37/224),肝损伤35例(15.6％,35/224),肺间质病变27例(12.1％,27/224),双下肢特发性血小板减少性紫癜26例(11.6％,26/224),血色素减低18例(8.0％,18/224),血小板减低13例(5.8％,13/224),肾小管酸中毒8例(3.6％,8/224).分析患者脏器受累的影响因素显示,肺间质病变的独立危险因素为:年龄(OR=1.074,95％ CI=1.031～1.118)和病程(OR=1.075,95％ CI=1.023～1.128)；肝受累的危险因素主要为病程(OR=1.050,95％CI=1.002 ～1.100).患者中有自身免疫病家族史者占8.0％ (18/224),有肿瘤家族史者占11.2％( 25/224).

作者：何菁；丁艳；李玉慧；冯敏；戴逸君；张学武；栗占国

来源：北京大学学报（医学版） 2012 年 44卷 2期