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目的 探讨高尔基体蛋白73(GP73)鼠源单克隆抗体的制备方法并进行鉴定.方法 用GP73重组抗原蛋白免疫5只小鼠获得血清抗体,免疫小鼠脾细胞与sp2/0骨髓瘤细胞融合,经过筛选后选择GP73抗体阳性杂交瘤细胞进行克隆化培养,通过腹水制备获得高特异性和高效价的GP73单克隆抗体(单抗).结果 成功筛选出11株能稳定分泌特异性GP73单抗的杂交瘤细胞株,经多次复苏传代仍能稳定分泌特异性强、效价高的抗体.11株单抗均能结合天然状态下的GP73蛋白,与无关蛋白均无交叉反应,提示有较强的特异性.应用筛选出的配对GP73单抗可检测出浓度为1ng/ml的GP73基因工程表达抗原.结论 制备的GP73杂交瘤细胞株分泌的抗体对GP73蛋白具有特异亲和性,并且有较高效价,为GP73蛋白诊断试剂的研制提供了关键技术基础.

作者:刘芳;张爱英;张向颖;张超;谢立;刘凯;陈德喜

来源:北京医学 2013 年 35卷 6期

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作者:
刘芳;张爱英;张向颖;张超;谢立;刘凯;陈德喜
来源:
北京医学 2013 年 35卷 6期
标签:
高尔基体蛋白73 杂交瘤 单克隆抗体 酶联免疫吸附测定 细胞免疫荧光 Golgi protein 73(GP73) Hybridoma Monoclonal antibody ELISA Cell immunofluorescence
目的 探讨高尔基体蛋白73(GP73)鼠源单克隆抗体的制备方法并进行鉴定.方法 用GP73重组抗原蛋白免疫5只小鼠获得血清抗体,免疫小鼠脾细胞与sp2/0骨髓瘤细胞融合,经过筛选后选择GP73抗体阳性杂交瘤细胞进行克隆化培养,通过腹水制备获得高特异性和高效价的GP73单克隆抗体(单抗).结果 成功筛选出11株能稳定分泌特异性GP73单抗的杂交瘤细胞株,经多次复苏传代仍能稳定分泌特异性强、效价高的抗体.11株单抗均能结合天然状态下的GP73蛋白,与无关蛋白均无交叉反应,提示有较强的特异性.应用筛选出的配对GP73单抗可检测出浓度为1ng/ml的GP73基因工程表达抗原.结论 制备的GP73杂交瘤细胞株分泌的抗体对GP73蛋白具有特异亲和性,并且有较高效价,为GP73蛋白诊断试剂的研制提供了关键技术基础.