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目的 探讨不同浓度的非选择性β-肾上腺素受体激动剂与布比卡因致心肌毒性的相关性.方法 选取成年雄性SD大鼠19只,按β-肾上腺素受体激动剂治疗浓度分为低剂量组(5.0μg/ml,6只)、中剂量组(10.0μg/ml,6只)和高剂量组(15.0 μg/ml,7只).建立动物造模:大鼠在10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,经尾静脉以0.75 mg/(kg·min)的速率持续给予布比卡因12 min,40 s后停止给药,期间若心电图表现为QT间期延长,则可判断布比卡因致心肌毒性,随后分别抽取肾上腺素2 μg/kg、4 μg/kg和6μg/kg,以生理盐水稀释至0.4ml,静脉注射,持续2~3 s.于基线期(给药前)、治疗(肾上腺素给药)结束时及治疗后10 min测定心室内压波形及大鼠心电图,分别记录和比较3组PR间期、QRS间期和HR等数据.结果 3组基线时的左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左心室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)、左心室内压最大上升速率(maximum ascending rate of left ventricular internal pressure,+dp/dt max)、左心室内压最大下降速率(maximum descending rate of left ventricular internal pressure,-dp/dt max)与试验前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).肾上腺素治疗结束时、治疗后10 min时,中、高剂量组

作者:孟令群;张淑娟;王荣;韩庆波;蔡立松;李军

来源:北京医学 2023 年 45卷 3期

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作者:
孟令群;张淑娟;王荣;韩庆波;蔡立松;李军
来源:
北京医学 2023 年 45卷 3期
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β-肾上腺素受体激动剂 布比卡因 心肌毒性 慢性稳定性心绞痛 大鼠
目的 探讨不同浓度的非选择性β-肾上腺素受体激动剂与布比卡因致心肌毒性的相关性.方法 选取成年雄性SD大鼠19只,按β-肾上腺素受体激动剂治疗浓度分为低剂量组(5.0μg/ml,6只)、中剂量组(10.0μg/ml,6只)和高剂量组(15.0 μg/ml,7只).建立动物造模:大鼠在10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,经尾静脉以0.75 mg/(kg·min)的速率持续给予布比卡因12 min,40 s后停止给药,期间若心电图表现为QT间期延长,则可判断布比卡因致心肌毒性,随后分别抽取肾上腺素2 μg/kg、4 μg/kg和6μg/kg,以生理盐水稀释至0.4ml,静脉注射,持续2~3 s.于基线期(给药前)、治疗(肾上腺素给药)结束时及治疗后10 min测定心室内压波形及大鼠心电图,分别记录和比较3组PR间期、QRS间期和HR等数据.结果 3组基线时的左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左心室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)、左心室内压最大上升速率(maximum ascending rate of left ventricular internal pressure,+dp/dt max)、左心室内压最大下降速率(maximum descending rate of left ventricular internal pressure,-dp/dt max)与试验前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).肾上腺素治疗结束时、治疗后10 min时,中、高剂量组