目的观察拟亨廷顿病模型大鼠学习记忆改变情况,脑黑质、海马部位脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的改变情况及参乌胶囊对其的干预作用.方法用线粒体呼吸链复合体Ⅱ/Ⅲ抑制剂--3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid,3-NPA)20 mg/kg对SD大鼠隔日腹腔注射连续造模20 d,建立HD大鼠模型.造模的同时,用药组大鼠给予参乌胶囊连续灌胃25 d.阳性对照药组自造模当日起给予氟哌啶醇.应用Morris水迷宫及避暗实验检测大鼠学习记忆能力.应用免疫组织化学染色法检测大鼠海马CA1及CA4区BDNF、GDNF的细胞数量及细胞面积.结果 Morris水迷宫实验中,模型大鼠的游出时间及游出距离较对照组明显延长,参乌胶囊用药组可以显著缩短大鼠的游出时间及距离.避暗实验中,参乌胶囊用药组大鼠较模型大鼠进入暗箱的潜伏期分别显著性延长56.69 s和54.24 s.在海马CA1及CA4区,模型组动物BDNF、GDNF阳性细胞的表达明显较正常对照组细胞数减少,阳性细胞总面积减少.而962中剂量组对于此区BDNF、GDNF阳性细胞的表达明显具增强作用(P<0.01).结论参乌胶囊可以明显增强动物学习记忆能力,增强3-NPA模型大鼠海马处BDNF及GDNF的表达.
作者：张如意；李林；张兰；王辉；叶翠飞
来源：北京中医药大学学报 2003 年 26卷 4期
