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目的 建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(山)酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析.方法 采用HPLC-DAD分析方法,Waters Xbridge TM shield C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min.检测波长西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6为330 nm,远志(咄)酮Ⅲ为254 nm,柱温30℃.结果 西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(咄)酮Ⅲ分别在0.043 ~1.085 μg、0.090~2.250 μg、0.008 ~0.234μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.39%、97.37%和99.66%.开心散水提物和远志水提物对3个有效成分的提取量有影响.结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(咄)酮Ⅲ的含量测定,亦可作为开心散定量控制方法之一.

作者:巴寅颖;解素花;吕航;姜艳艳;李晓婷;崔晓辉;戴莹;折改梅;石任兵

来源:北京中医药大学学报 2012 年 35卷 4期

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巴寅颖;解素花;吕航;姜艳艳;李晓婷;崔晓辉;戴莹;折改梅;石任兵
来源:
北京中医药大学学报 2012 年 35卷 4期
标签:
抗痴呆类药成分 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志(咄)酮Ⅲ 开心散 质量控制
目的 建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(山)酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析.方法 采用HPLC-DAD分析方法,Waters Xbridge TM shield C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min.检测波长西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6为330 nm,远志(咄)酮Ⅲ为254 nm,柱温30℃.结果 西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(咄)酮Ⅲ分别在0.043 ~1.085 μg、0.090~2.250 μg、0.008 ~0.234μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.39%、97.37%和99.66%.开心散水提物和远志水提物对3个有效成分的提取量有影响.结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(咄)酮Ⅲ的含量测定,亦可作为开心散定量控制方法之一.