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目的:观察葛花解酲方对乙醇性 HBV 转基因小鼠肝癌癌前病变细胞周期蛋白 D1(CyclinD1)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)及 p27细胞周期调控因子蛋白表达的影响,探讨葛花解酲方阻断肝癌癌前病变的作用机制。方法将24只 HBV 转基因小鼠适应性饲养1周后,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组8只。各组小鼠于22周末进行取材光镜观察肝组织病理学改变并用免疫组织化学法检测 CyclinD1、CDK4及 p27 KIP1蛋白的表达。结果与模型组比较,给药组肝组织病理形态学得到明显改善;与对照组比较,模型组 CyclinD1和 CDK4阳性表达率显著升高(P<0.05);与模型组比较,治疗组 CyclinD1和 CDK4阳性表达率显著下降(P <0.05);与对照组比较,模型组 p27 KIP1阳性表达率显著降低(P <0.05),与模型组比较,治疗组 p27 KIP1阳性表达率显著升高(P <0.05)。结论葛花解酲方可以通过下调癌基因 CyclinD1和 CDK4的表达,上调抑癌基因 p27 KIP1的表达,从而达到保护肝脏损害、逆转肝癌癌前病变的作用。

作者:郭斌;唐东昕;龙奉玺;罗莉;黄慧;王定雪;李军;王镜辉;杨柱

来源:北京中医药大学学报 2015 年 11期

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作者:
郭斌;唐东昕;龙奉玺;罗莉;黄慧;王定雪;李军;王镜辉;杨柱
来源:
北京中医药大学学报 2015 年 11期
标签:
葛花解酲方 乙醇 HBV 转基因小鼠 肝癌前病变 细胞周期调控因子 小鼠 Gehua Jiecheng decoction alcohol HBV transgenic mice HCC precancerous lesions cell cycle factor mice
目的:观察葛花解酲方对乙醇性 HBV 转基因小鼠肝癌癌前病变细胞周期蛋白 D1(CyclinD1)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)及 p27细胞周期调控因子蛋白表达的影响,探讨葛花解酲方阻断肝癌癌前病变的作用机制。方法将24只 HBV 转基因小鼠适应性饲养1周后,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组8只。各组小鼠于22周末进行取材光镜观察肝组织病理学改变并用免疫组织化学法检测 CyclinD1、CDK4及 p27 KIP1蛋白的表达。结果与模型组比较,给药组肝组织病理形态学得到明显改善;与对照组比较,模型组 CyclinD1和 CDK4阳性表达率显著升高(P<0.05);与模型组比较,治疗组 CyclinD1和 CDK4阳性表达率显著下降(P <0.05);与对照组比较,模型组 p27 KIP1阳性表达率显著降低(P <0.05),与模型组比较,治疗组 p27 KIP1阳性表达率显著升高(P <0.05)。结论葛花解酲方可以通过下调癌基因 CyclinD1和 CDK4的表达,上调抑癌基因 p27 KIP1的表达,从而达到保护肝脏损害、逆转肝癌癌前病变的作用。