目的：观察黄芩配方颗粒（SBFG）对人肝癌 HepG2细胞增殖及凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法细胞分为正常对照组，0．05、0．1、0．2、0．4、0．8、1．6 g／L SBFG 组，共7组，不同浓度SBFG 作用于 HepG2细胞24 h，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，观察 SBFG 对 HepG2细胞增殖的影响；Hoechst 33342染色法观察细胞凋亡情况；高内涵分析（HCS）技术检测线粒体膜电位（MMP）、细胞色素 C、膜通透性、核面积、核 DNA 含量、细胞数量的变化。结果 SBFG 可明显抑制 HepG2细胞增殖（P ＜0．01），抑制率呈浓度依赖性，IC50值为（0．38±0．016）g／L；Hoechst 33342染色可见细胞核浓染、核质浓缩、核破碎等细胞凋亡的形态学变化；高内涵分析也发现，0．1 g／L SBFG 组细胞MMP 丢失以及细胞色素 C 释放量明显增加（P ＜0．01），0．4 g／L SBFG 组进一步显著降低 MMP、增加细胞色素 C 含量，并可使细胞膜通透性显著升高（P ＜0．01）、核固缩及核荧光强度显著增强（P＜0．01），1．6 g／L SBFG 组孵育细胞，除上述凋亡特征外，还伴随着细胞数量的直接下降（P ＜0．01）。结论 SBFG 可抑制人肝癌 HepG2细胞增殖，促进 HepG2细胞凋亡，其机制可能与降低MMP、促进细胞色素 C 释放、增加细胞膜通透性等有关。
作者：任艳青；田宇柔；牛丽颖；王鑫国
来源：北京中医药大学学报 2016 年 39卷 10期
