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目的 考察玛咖缓解脾虚证小鼠体力疲劳、抗氧化损伤作用,验证玛咖性温健脾中药药性,探讨能量代谢机制.方法 雄性昆明种小鼠随机分为正常组,模型组,人参组,玛咖高、中、低剂量组,除正常组外其余各组均采用饮食失节、劳倦伤脾双因素法建立脾虚证小鼠模型,共计14 d,同时从第1天开始各组预防给药.记录脾虚小鼠力竭游泳时间,比色法测肝脏组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)活性或浓度.放免法测血清环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)浓度,并计算比值(cAMP/cGMP).连续循环法测肝脏组织线粒体F0 F1-ATP酶活性,酶解法测Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果 与正常组比较,模型组小鼠体重下降,力竭游泳时间减少,肝组织中SOD、CAT、GSH-Px活力下降,MDA升高,cAMP/cGMP比值下降,F0 F1-ATP酶、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均降低(P<0.01).与模型组比较,玛咖高、中、低剂量组(1.5、0.75、0.25 g/kg)均能增加脾虚小鼠体重,具有统计意义(P<0.01);玛咖高剂量组和人参组能显著延长脾虚小鼠力竭游泳时间(P<0.01);玛咖中、高剂量组同人参组均能显著提高脾虚小鼠肝脏组织中SOD、CAT、GSH-Px活力(P<0.01),减少MDA含量(P<0.01),显著升高血清cAMP/cGMP比值(P<0.

作者:费文婷;侯燕;王玉杰;王子晨;李爱民;王林元;张建军

来源:北京中医药大学学报 2018 年 41卷 7期

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作者:
费文婷;侯燕;王玉杰;王子晨;李爱民;王林元;张建军
来源:
北京中医药大学学报 2018 年 41卷 7期
标签:
玛咖 脾虚 抗氧化 线粒体 能量代谢酶 小鼠
目的 考察玛咖缓解脾虚证小鼠体力疲劳、抗氧化损伤作用,验证玛咖性温健脾中药药性,探讨能量代谢机制.方法 雄性昆明种小鼠随机分为正常组,模型组,人参组,玛咖高、中、低剂量组,除正常组外其余各组均采用饮食失节、劳倦伤脾双因素法建立脾虚证小鼠模型,共计14 d,同时从第1天开始各组预防给药.记录脾虚小鼠力竭游泳时间,比色法测肝脏组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)活性或浓度.放免法测血清环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)浓度,并计算比值(cAMP/cGMP).连续循环法测肝脏组织线粒体F0 F1-ATP酶活性,酶解法测Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果 与正常组比较,模型组小鼠体重下降,力竭游泳时间减少,肝组织中SOD、CAT、GSH-Px活力下降,MDA升高,cAMP/cGMP比值下降,F0 F1-ATP酶、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均降低(P<0.01).与模型组比较,玛咖高、中、低剂量组(1.5、0.75、0.25 g/kg)均能增加脾虚小鼠体重,具有统计意义(P<0.01);玛咖高剂量组和人参组能显著延长脾虚小鼠力竭游泳时间(P<0.01);玛咖中、高剂量组同人参组均能显著提高脾虚小鼠肝脏组织中SOD、CAT、GSH-Px活力(P<0.01),减少MDA含量(P<0.01),显著升高血清cAMP/cGMP比值(P<0.