目的 探讨蛇床子素(OST)对小鼠单核细胞RAW264.7细胞系向破骨细胞分化的影响及相关机制.方法 通过使用RAW264.7细胞系体外诱导培养破骨细胞;将RAW264.7细胞系分为阴性组、对照组及OST组.以核因子κB受体活化因子配基(RANKL)诱导细胞分化,OST组以高、中、低浓度(100、10、1μmol/L)根据实验要求干预细胞系相应时间;采用CCK-8法筛选无细胞毒性的药物浓度组;通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法测定阳性细胞数和融合指数;通过测定骨吸收板上溶解坑面积和培养液中的荧光强度评估OST对骨吸收功能的影响;使用荧光素酶报告基因法观察OST对RAW264.7细胞系中活化T细胞核因子(NFAT)和核因子κB(NF-κB)表达的影响;应用q-PCR法检测OST对RAW264.7细胞系中相关破骨基因活化T细胞核因子1(NFATc1)、组织蛋白酶K(CTSK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、TRAP、干扰素β3(INTE-BETAβ3)、酪氨酸激酶(c-Src)表达的影响;应用Western Blot技术检测OST对RAW264.7细胞系中NF-κB信号通路上相关蛋白膜p65、IκB、p-IκB、核p65表达的影响.结果 通过CCK-8法筛选出1μmol/L和10μmol/L 2组药物浓度;OST组中的TRAP阳性细胞数和融合指数较对照组明显减少(P<0.05),且中浓度组的抑制效果更明显(P<0.05);OST组的骨吸收相对面积和荧光强度较对照

作者：王礼宁；马勇；郑苏阳；潘娅岚；涂鹏程；孙杰；郭杨

来源：北京中医药大学学报 2018 年 41卷 11期