目的 探讨丹参素通过核因子κB受体活化因子配体(NF-κB-RANKL)通路抑制破骨细胞分化治疗大鼠骨质疏松症的作用.方法 选取清洁级健康雌性SD大鼠72只,随机分为空白组12只及造模组60只.造模组用维A酸诱导建立骨质疏松模型,空白组大鼠给予等量0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na).将造模成功的大鼠随机分为模型组、对照组及低、中、高浓度实验组,每组12只.模型组及空白组均灌胃予以0.5％ CMC-Na5 mL·kg-1,qd;对照组灌胃予以14 mg·mL-1仙灵骨葆混悬液5 mL·kg-1,qd;低、中、高浓度实验组分别灌胃予以2,4和6 mg·mL-1丹参素混悬液5 mL·kg-1,qd.6组大鼠均给药14周.检测比较6组大鼠骨密度(BMD)值,胫骨骨保护素(OPG)、RANKL、NF-κB mRNA表达水平.结果 治疗后,空白组、模型组、对照组和低、中、高浓度实验组的第4腰椎BMD值分别为(1.13±0.07),(0.39±0.03),(0.89±0.09),(0.58±0.05),(0.71±0.06)和(0.87±0.08)g· cm2,右股骨BMD值分别为(0.96±0.08),(0.35 ±0.04),(0.84 ±0.06),(0.52±0.06),(0.67±0.08)和(0.83 ±0.07)g·cm2,胫骨OPG mRNA分别为(2.56 ±0.42),(0.79 ±0.11),(1.94 ±0.26),(1.21±0.17),(1.46±0.21)和(1.92 ±0.23),RANKL mRNA分别为(0.78±0.09),(2.41±0.32),(1.13±0.13),(1.96±0.25),(

作者：桑龙；韩红德；吴克第；付昆

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 23期