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目的:探讨116个家系的6号染色体短臂(6p)MHC区DQA1、DQB1和DQB2基因多态性与精神分裂症的关系.方法:PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法.结果:DQA1位点G、A等位基因和DQB2位点G、C等位基因在病例组和对照组的频数分布差异无显著性(P>0.05).DQB1位点G、C等位基因在病例组和对照组的频数分布差异有显著性(P<0.05).结论:DQB1位点的基因多态性与精神分裂症有关联,G等位基因的频数分布病例组高于对照组,而DQA1和DQB2位点的基因多态性与精神分裂症无关联;DQA1位点的等位基因在 3种不同程度情感迟钝、淡漠的精神分裂症患者中分布差异有显著性;DQB2位点的等位基因分布在精神分裂症不同的诊断分型之间的差异有显著性,其中的等位基因C与偏执型和未分型精神分裂症有关联.

作者:于雅琴;陶然;史杰萍;桑红;张萱;尉军;刘树铮

来源:吉林大学学报(医学版) 2003 年 29卷 1期

知识库介绍

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作者:
于雅琴;陶然;史杰萍;桑红;张萱;尉军;刘树铮
来源:
吉林大学学报(医学版) 2003 年 29卷 1期
标签:
精神分裂症/遗传学 DNA遗传标记 人类MHC基因多态性
目的:探讨116个家系的6号染色体短臂(6p)MHC区DQA1、DQB1和DQB2基因多态性与精神分裂症的关系.方法:PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法.结果:DQA1位点G、A等位基因和DQB2位点G、C等位基因在病例组和对照组的频数分布差异无显著性(P>0.05).DQB1位点G、C等位基因在病例组和对照组的频数分布差异有显著性(P<0.05).结论:DQB1位点的基因多态性与精神分裂症有关联,G等位基因的频数分布病例组高于对照组,而DQA1和DQB2位点的基因多态性与精神分裂症无关联;DQA1位点的等位基因在 3种不同程度情感迟钝、淡漠的精神分裂症患者中分布差异有显著性;DQB2位点的等位基因分布在精神分裂症不同的诊断分型之间的差异有显著性,其中的等位基因C与偏执型和未分型精神分裂症有关联.