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目的:探讨人类第5号染色体GLRA1基因多态性与精神分裂症的关系.方法:应用PCR-RFLP方法检测91个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系单核苷酸多态性(SNP)rs1428157.结果:父母组和患者组rs1428157等位基因频率的分布没有偏离Hardy-Weinberg平衡;传递不平衡检验(TDT)显示,杂合父母传递给受累子女与非传递等位基因频率分布差异无显著性;单倍型相对风险分析(HRR)显示,该基因位点与精神分裂症无关联;该基因位点与精神分裂症阳性症状的读心症和思维连贯性障碍密切相关.结论:GLRA1位点的基因多态性与精神分裂症无关联,但其位点多态性与精神分裂症的读心症和思维连贯性障碍症状密切相关.

作者:刘丽波;鞠桂芝;史杰萍;于雅琴;尉军

来源:吉林大学学报(医学版) 2004 年 30卷 4期

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作者:
刘丽波;鞠桂芝;史杰萍;于雅琴;尉军
来源:
吉林大学学报(医学版) 2004 年 30卷 4期
标签:
精神分裂症/遗传学 多态性,单核苷酸 基因频率
目的:探讨人类第5号染色体GLRA1基因多态性与精神分裂症的关系.方法:应用PCR-RFLP方法检测91个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系单核苷酸多态性(SNP)rs1428157.结果:父母组和患者组rs1428157等位基因频率的分布没有偏离Hardy-Weinberg平衡;传递不平衡检验(TDT)显示,杂合父母传递给受累子女与非传递等位基因频率分布差异无显著性;单倍型相对风险分析(HRR)显示,该基因位点与精神分裂症无关联;该基因位点与精神分裂症阳性症状的读心症和思维连贯性障碍密切相关.结论:GLRA1位点的基因多态性与精神分裂症无关联,但其位点多态性与精神分裂症的读心症和思维连贯性障碍症状密切相关.