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目的:评价单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液(GM1)治疗急性脑梗塞的有效性和安全性.方法:对符合纳入标准的急性脑梗塞患者采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的方法,分别给予试验组(n=70)和对照组(n=72)国产和进口GM1注射液100mg,连续使用14 d.观察治疗前后NIHSS评分、Barthel指数评分的差值和变化率以及血液、肝、肾等各项生理生化指标的变化.结果:两组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分组内比较差异均有显著性(P<0.05);两组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分的差值及变化率组间比较差异均无显著性(P>0.05).两组在整个试验过程中未发生不良反应.结论:国产GM1注射液治疗急性脑梗塞与进口GM1注射液有相同疗效且安全性好.

作者:刘欣;孙俊岭;陈兆杰;孙平辉;李娇媛;王园;卜亚利

来源:吉林大学学报(医学版) 2006 年 32卷 5期

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作者:
刘欣;孙俊岭;陈兆杰;孙平辉;李娇媛;王园;卜亚利
来源:
吉林大学学报(医学版) 2006 年 32卷 5期
标签:
GM1神经节苷脂 脑梗塞 有效性 安全性
目的:评价单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液(GM1)治疗急性脑梗塞的有效性和安全性.方法:对符合纳入标准的急性脑梗塞患者采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的方法,分别给予试验组(n=70)和对照组(n=72)国产和进口GM1注射液100mg,连续使用14 d.观察治疗前后NIHSS评分、Barthel指数评分的差值和变化率以及血液、肝、肾等各项生理生化指标的变化.结果:两组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分组内比较差异均有显著性(P<0.05);两组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分的差值及变化率组间比较差异均无显著性(P>0.05).两组在整个试验过程中未发生不良反应.结论:国产GM1注射液治疗急性脑梗塞与进口GM1注射液有相同疗效且安全性好.