目的:研究有丝分裂原激活蛋白激酶p38(p38 MAPK)对冲击波促进激活的T淋巴细胞增殖及分泌IL-2的作用.方法:预先用p38 MAPK抑制剂( SB203580,20 μmol·L-1)分别与人外周血单个核细胞(PBMC)和Jurkat T细胞共同培养,同时设立不含SB203580的阴性对照组,再用冲击波和PHA或抗-CD3/抗-CD28抗体的亚刺激量作用,检测T淋巴细胞增殖和分泌IL-2的变化.采用免疫印迹法,用抗- p38MAPK抗体及抗-磷酸化的p38MAPK(Thr180/Tyr182)抗体,测定冲击波作用后Jurkat T细胞上的p38 MAPK的表达及磷酸化.结果:与未用冲击波作用组比较,被PHA激活的PBMC细胞,在能量密度为(0.180±0.015) mJ·mm-2的冲击波作用100、150、200、250、300、330和360次时,细胞对3H-TdR掺入量明显增高(P＜0.01).加入SB203580的PHA激活的PBMC细胞,在上述同样强度的冲击波作用时,细胞对3H-TdR掺入量低于没有加入SB203580对照组(P＜0.01).与未受冲击波作用组比较,被CD3和CD28激活的Jurkat T细胞,在上述同样强度的冲击波作用时,细胞上清液中的IL-2活性明显增高(P＜0.01).加入SB203580的CD3和CD28激活的Jurkat T细胞,在该强度的冲击波作用时,细胞上清液中的IL-2水平低于比未加入SB203580的对照组(P＜0.01).50～250次的(0.180±0.015)mJ·mm2的低能冲击波可使Jurkat

作者：赵毅；于铁成；金安；刘建国；郑学清；徐莘香

来源：吉林大学学报（医学版） 2007 年 33卷 5期