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目的:观察体外培养兔视网膜Müller细胞在高糖条件下水通道蛋白-4(AQP4)表达的变化.方法:采用体外培养的兔视网膜Müller 细胞,分为正常对照组及高糖组(葡萄糖浓度:30、40和50 mmol·L-1),分别培养1、3和5 d;采用免疫细胞化学、流式细胞术及RT-PCR方法对Müller 细胞AQP4的表达情况进行检测.结果:高糖组Müller 细胞AQP4表达的绿色荧光明显弱于正常对照组(P<0.01);流式细胞仪检测中波峰位置明显提前,AQP4表达强度较对照组明显减弱(P<0.01),且随着葡萄糖浓度的增高和作用时间的延长,AQP4表达强度逐渐减弱;血糖浓度50 mmol·L-1培养3 d时,RT-PCR半定量分析显示,AQP4 mRNA的表达比对照组明显降低(P<0.01).结论:高糖能降低视网膜Müller细胞AQP4的表达,且随着葡萄糖浓度的增高和作用时间的延长,AQP4的表达强度也逐渐减弱;高糖时AQP4的表达下降可能是机体对糖尿病视网膜病变的一种保护性反应.

作者:田阔;倪劲松;王心蕊;陈迪;吴家祥;赵雪俭;杨保学

来源:吉林大学学报(医学版) 2007 年 33卷 5期

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作者:
田阔;倪劲松;王心蕊;陈迪;吴家祥;赵雪俭;杨保学
来源:
吉林大学学报(医学版) 2007 年 33卷 5期
标签:
高糖 Müller细胞 AQP4 糖尿病视网膜病变
目的:观察体外培养兔视网膜Müller细胞在高糖条件下水通道蛋白-4(AQP4)表达的变化.方法:采用体外培养的兔视网膜Müller 细胞,分为正常对照组及高糖组(葡萄糖浓度:30、40和50 mmol·L-1),分别培养1、3和5 d;采用免疫细胞化学、流式细胞术及RT-PCR方法对Müller 细胞AQP4的表达情况进行检测.结果:高糖组Müller 细胞AQP4表达的绿色荧光明显弱于正常对照组(P<0.01);流式细胞仪检测中波峰位置明显提前,AQP4表达强度较对照组明显减弱(P<0.01),且随着葡萄糖浓度的增高和作用时间的延长,AQP4表达强度逐渐减弱;血糖浓度50 mmol·L-1培养3 d时,RT-PCR半定量分析显示,AQP4 mRNA的表达比对照组明显降低(P<0.01).结论:高糖能降低视网膜Müller细胞AQP4的表达,且随着葡萄糖浓度的增高和作用时间的延长,AQP4的表达强度也逐渐减弱;高糖时AQP4的表达下降可能是机体对糖尿病视网膜病变的一种保护性反应.