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目的:通过对人类血小板同种抗原(HPA)1-5和15系统进行基因分型分析,建立可靠的PCR-SSCP同步基因分型方法,为临床安全、有效输注血小板提供配型手段.方法:采用KI法制备基因组DNA模板,利用含有基因突变位点的等位基因特异性引物进行多聚酶链反应,利用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行分析.结果:检测的DNA样本HPA1系统中aa纯合子出现频率为85

作者:王艳玲;鞠海英;刘永茂;李勇

来源:吉林大学学报(医学版) 2007 年 33卷 6期

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作者:
王艳玲;鞠海英;刘永茂;李勇
来源:
吉林大学学报(医学版) 2007 年 33卷 6期
标签:
序列特异性引物聚合酶链式反应 抗原,人血小板 基因频率
目的:通过对人类血小板同种抗原(HPA)1-5和15系统进行基因分型分析,建立可靠的PCR-SSCP同步基因分型方法,为临床安全、有效输注血小板提供配型手段.方法:采用KI法制备基因组DNA模板,利用含有基因突变位点的等位基因特异性引物进行多聚酶链反应,利用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行分析.结果:检测的DNA样本HPA1系统中aa纯合子出现频率为85