目的:研究3-溴丙酮酸(3-BP)对肠癌细胞HCT116增殖的抑制作用并初步探讨其抑制作用的机制,为3-BP的临床应用提供依据.方法:将体外培养的HCT116细胞分为对照组和不同浓度3-BP组(3-BP的终浓度分别为25、50、75和100 mg·L-1).采用Western blotting法检测己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)蛋白表达水平；采用6-磷酸葡萄糖(G-6-P)检测试剂盒检测培养液中G-6-P的浓度；采用MTT比色法测定细胞增殖活性；采用流式细胞术检测细胞周期.结果:与对照组比较,25 mg· L-1 3-BP组HKⅡ蛋白表达水平无明显变化(P＞0.05),与对照组和25 mg· L-1 3-BP组比较,50、75和100 mg·L-1 3-BP组HKⅡ蛋白表达水平均显著下调(P＜0.01).与对照组比较,25 mg·L-1 3-BP组培养液中G-6-P浓度无明显变化(P＞0.05)；与对照组和25 mg·L-1 3-BP组比较,50、75和100 mg·L-1 3-BP组培养液中G6-P的浓度均显著下降(P＜0.01).MTT法,与对照组比较,25 mg· L-1 3-BP组细胞存活率无明显变化(P＞0.05)；与对照组和25 mg·L-1 3-BP组比较,50、75和100 mg·L-1 3-BP组细胞存活率明显降低(P＜0.05).流式细胞术,与对照组比较,25 mg·L-13-BP组G1和S期细胞所占比例无明显变化(P＞0.05)；与对照组和25 mg· L-1 3-BP组比较,50、75和100 mg·L-1 3-BP组S期细胞所占比例逐渐减少(

作者：张秀梅；张霞；肖建英

来源：吉林大学学报（医学版） 2013 年 39卷 3期