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目的:鉴定1例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者的基因突变.方法:用聚合酶链反应、限制性内切酶筛查葡萄糖-6-磷酸酶基因1 388G→A、1 376G→T、1 360C→T、1 024C→T、592C→T、517T→C、493A→G,487G→A、392G→T、95A→G突变,用单链构象多态性筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的所有外显子,用核苷酸序列测定确定基因突变.结果:该患者未存在1 388G→A、1 376G→T、1 360C→T、1 024C→T、592C→T、517T→C、493A→G、487G→A、392G→T、95A→G突变,但在外显子8发现了一种新的G6PD基因突变--835A→G突变,此突变导致第279位的苏氨酸被丙氨酸取代,将其命名为G6PD-海口,其酶活性约是正常的10

作者:蔡望伟;周代锋;蔡兰洁;邝宇;周玉英;Filosa Stefania;Martini Giuseppe

来源:海南医学院学报 2003 年 9卷 1期

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作者:
蔡望伟;周代锋;蔡兰洁;邝宇;周玉英;Filosa Stefania;Martini Giuseppe
来源:
海南医学院学报 2003 年 9卷 1期
标签:
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 聚合酶链反应
目的:鉴定1例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者的基因突变.方法:用聚合酶链反应、限制性内切酶筛查葡萄糖-6-磷酸酶基因1 388G→A、1 376G→T、1 360C→T、1 024C→T、592C→T、517T→C、493A→G,487G→A、392G→T、95A→G突变,用单链构象多态性筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的所有外显子,用核苷酸序列测定确定基因突变.结果:该患者未存在1 388G→A、1 376G→T、1 360C→T、1 024C→T、592C→T、517T→C、493A→G、487G→A、392G→T、95A→G突变,但在外显子8发现了一种新的G6PD基因突变--835A→G突变,此突变导致第279位的苏氨酸被丙氨酸取代,将其命名为G6PD-海口,其酶活性约是正常的10