目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与维吾尔族人群原发性高血压(EH)的关系,阐述AT1R基因A1166C在EH中的作用机制.方法:收集EH组167例、对照组469例、共636例维吾尔族人群血液样本,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对AT1R基因A1166C进行多态性检测,分析AA、AC和CC 3种基因型以及该位点A、C不同等位基因频率在EH组和对照组中的分布.结果:EH组AC+ CC基因型和C等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=10.179,P=0.001); AC+CC基因型人群患EH的危险度是AA基因型人群的1.6倍(OR=1.612,95％CI:1.191～2.183).结论:AT1R基因A1166C多态性与维吾尔族EH的发病可能存在一定关联.
作者：湛文博；阿衣古丽·玉努斯；丁玮；库热西·玉努斯
来源：吉林大学学报（医学版） 2014 年 40卷 1期
