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目的:探讨CD147对前列腺癌LNCaP-AI细胞体外侵袭力的影响,阐明CD147对LNCaP-AI细胞侵袭作用的机制,为研究前列腺癌的侵袭过程提供依据.方法:利用脂质体2000分别转染靶向CD147基因的shRNA质粒和阴性对照质粒至LNCaP-AI细胞中,经G418筛选获得稳定表达株,分别命名为AI/shCD147(CD147沉默组)和AI/Scramble(阴性对照组).Western blotting法检测2组细胞中CD147蛋白表达.Transwell实验检测2组LNCaP-AI细胞的体外侵袭力.Western blotting法检测2组细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达水平.结果:Western blotting法,与AI/Scramble组比较,AI/shCD147组LNCaP-AI细胞中CD147蛋白表达水平明显降低.Transwell实验,AI/shCD147组吸光度(A)值(1.43±0.2)明显低于AI/Scramble组(2.08±0.3),差异有统计学意义(P<0.05).Western blotting法,AI/shCD147组细胞中MMP-2蛋白表达水平(0.46±0.08)明显低于AI/Scramble组(0.85±0.02),差异有统计学意义(P<0.05).结论:CD147可通过诱导MMP-2分泌促进前列腺癌LNCaP-AI细胞的体外侵袭力,其可能成为前列腺癌基因治疗的新策略.

作者:方芳;张万生;唐化勇;赵良中;陈爽;李强;王立国

来源:吉林大学学报(医学版) 2015 年 41卷 3期

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作者:
方芳;张万生;唐化勇;赵良中;陈爽;李强;王立国
来源:
吉林大学学报(医学版) 2015 年 41卷 3期
标签:
前列腺肿瘤 CD147 RNA干扰 基质金属蛋白酶 侵袭 prostate neoplasms CD147 RNA interference matrix metalloproteinase invasion
目的:探讨CD147对前列腺癌LNCaP-AI细胞体外侵袭力的影响,阐明CD147对LNCaP-AI细胞侵袭作用的机制,为研究前列腺癌的侵袭过程提供依据.方法:利用脂质体2000分别转染靶向CD147基因的shRNA质粒和阴性对照质粒至LNCaP-AI细胞中,经G418筛选获得稳定表达株,分别命名为AI/shCD147(CD147沉默组)和AI/Scramble(阴性对照组).Western blotting法检测2组细胞中CD147蛋白表达.Transwell实验检测2组LNCaP-AI细胞的体外侵袭力.Western blotting法检测2组细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达水平.结果:Western blotting法,与AI/Scramble组比较,AI/shCD147组LNCaP-AI细胞中CD147蛋白表达水平明显降低.Transwell实验,AI/shCD147组吸光度(A)值(1.43±0.2)明显低于AI/Scramble组(2.08±0.3),差异有统计学意义(P<0.05).Western blotting法,AI/shCD147组细胞中MMP-2蛋白表达水平(0.46±0.08)明显低于AI/Scramble组(0.85±0.02),差异有统计学意义(P<0.05).结论:CD147可通过诱导MMP-2分泌促进前列腺癌LNCaP-AI细胞的体外侵袭力,其可能成为前列腺癌基因治疗的新策略.