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目的:制备野菊花总黄酮(TFC)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球,并对制备工艺进行优化.方法:采用复乳溶剂挥发法制备TFC-PLGA微球,观察初乳搅拌速度、聚乙烯醇(PVA)浓度和TFC与PLGA的投药比等不同因素对微球包封率(EE)的影响.显微镜观察微球大体形态;扫描电镜(SEM)观察微球表面形态和粒径大小;紫外分光光度法测量微球EE及其体外释放结果.结果:在搅拌速度为3000 r·min-1、PVA浓度为3.0%、TFC与PLGA投药比为1∶15的优化条件下,TFC-PLGA微球平均EE为(45.03±1.25)%,平均粒径大小为(102.20±1.97) μm.体外释放实验,24 h时微球累积释放率为22.07%,20 d时累积释放率达92.32%,TFC-PLGA微球具有明显的缓释效果.结论:采用优化的制备工艺可以制备出粒径适宜、分散较均匀、EE较高的TFC-PLGA缓释微球.

作者:卢晴;车鸿泽;陈楠楠;陈飞;焦鹏;马宁

来源:吉林大学学报(医学版) 2016 年 42卷 3期

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作者:
卢晴;车鸿泽;陈楠楠;陈飞;焦鹏;马宁
来源:
吉林大学学报(医学版) 2016 年 42卷 3期
标签:
野菊花总黄酮 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 缓释 total flavonoids of chrysanthemum indicum polyactic-co-glycolic acid microspheres sustained release
目的:制备野菊花总黄酮(TFC)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球,并对制备工艺进行优化.方法:采用复乳溶剂挥发法制备TFC-PLGA微球,观察初乳搅拌速度、聚乙烯醇(PVA)浓度和TFC与PLGA的投药比等不同因素对微球包封率(EE)的影响.显微镜观察微球大体形态;扫描电镜(SEM)观察微球表面形态和粒径大小;紫外分光光度法测量微球EE及其体外释放结果.结果:在搅拌速度为3000 r·min-1、PVA浓度为3.0%、TFC与PLGA投药比为1∶15的优化条件下,TFC-PLGA微球平均EE为(45.03±1.25)%,平均粒径大小为(102.20±1.97) μm.体外释放实验,24 h时微球累积释放率为22.07%,20 d时累积释放率达92.32%,TFC-PLGA微球具有明显的缓释效果.结论:采用优化的制备工艺可以制备出粒径适宜、分散较均匀、EE较高的TFC-PLGA缓释微球.