目的：探讨富血小板血浆（PRP）对创伤性颅脑损伤（TBI）大鼠神经功能的保护作用，阐明其作用机制。方法：60只 SD 大鼠随机分为假手术组（仅开放骨窗）、TBI 模型组（TBI 组）和 TBI 模型并 PRP 处理组（PRP 组），每组20只。PRP 组大鼠于术后当天、第2和6天血管内注射 PRP，TBI 组和假手术组大鼠注射生理盐水。3组大鼠分别于术后第1、3和7天时行改良大鼠神经功能缺损（mNSS）评分；每组各取10只大鼠处死并取脑，制作切片行组织学观察，剩余大鼠行 Morris 水迷宫实验。结果：与假手术组比较，TBI 组和 PRP组大鼠 mNSS 评分明显升高（P ＜0.05）；与 TBI 组比较，PRP 组大鼠 mNSS 评分明显降低（P ＜0.05）；与 TBI组比较，PRP 组大鼠脑组织损伤体积明显减小（P ＜0.05）；Nissl 染色，PRP 组大鼠脑损伤区细胞排列相对整齐，新生毛细血管多于 TBI 组；免疫组织化学染色，与假手术组比较，TBI 组大鼠脑损伤区域有较多胶质纤维酸性蛋白阳性（GFAP＋）细胞，但神经元核抗原阳性（neuN＋）细胞少于 PRP 组（P ＜0.05）。Morris 水迷宫实验，PRP 组大鼠在各象限逃避潜伏期均低于 TBI 组（P ＜0.05），穿越平台次数及第三象限游泳时间高于 TBI组（P ＜0.05）。结论：PRP 对 TBI 大鼠可发挥神经保护作用。
作者：王亚东；李东朋；郭德伟；宋及时；李红伟；钱伟强；杨波
来源：吉林大学学报（医学版） 2016 年 42卷 5期
