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目的:通过注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠糖尿病眼病模型,探讨三七多糖对糖尿病模型大鼠的降血糖作用及其眼病的治疗作用,阐明其作用机制.方法:70只SD雄性大鼠分为对照组(10只)和造模组(60只),造模组大鼠给予高脂饲料喂养.2周后,造模组大鼠腹腔注射35 mg·kg-1STZ制备高血糖模型.3 d后,动物禁食不禁水12 h,检测空腹血糖(FBG)水平,以FBG>11.1 mmol·L-1为造模成功标准.选取造模成功的大鼠,随机分为模型组,二甲双胍(150 mg·kg-1)组,低、中、高剂量(75、150和300 mg·kg-1)三七多糖组.灌胃给药5和8周后检测大鼠FBG水平,8周后检测大鼠糖耐量,处死大鼠取肝脏检测肝糖原水平,检测血清谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)水平.分离大鼠视网膜,Q-PCR法检测血管内皮生长因子(VEGF)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平,HE染色观察其组织形态表现.结果:与模型组比较,用药5周后,中剂量三七多糖组大鼠FBG水平明显降低(P<0.05);用药8周后,不同剂量三七多糖组大鼠FBG、糖耐量和肝糖原水平明显降低(P<0.05或P<0.01).血清检测,与模型组比较,高剂量三七多糖组大鼠GSH水平明显升高,NO水平明显降低(P<0.05或P<0.01).Q-PCR法检测,与模型组比较,高剂量三七多糖组大鼠视网膜中VEGF和iNOS表达水平明显降低(P<0.05).HE染色,与模型组比较,

作者:杨洁;马英慧;崔秀成;王红梅;董微丽;谭小波

来源:吉林大学学报(医学版) 2017 年 43卷 4期

知识库介绍

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杨洁;马英慧;崔秀成;王红梅;董微丽;谭小波
来源:
吉林大学学报(医学版) 2017 年 43卷 4期
标签:
三七多糖 糖尿病,实验性 糖尿病视网膜病变 内皮生长因子 一氧化氮合酶 panaxnotoginseng polysaccharides diabetes experimental diabetic retinopathy vascular endothelial growth factor inducible nitric oxide synthase
目的:通过注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠糖尿病眼病模型,探讨三七多糖对糖尿病模型大鼠的降血糖作用及其眼病的治疗作用,阐明其作用机制.方法:70只SD雄性大鼠分为对照组(10只)和造模组(60只),造模组大鼠给予高脂饲料喂养.2周后,造模组大鼠腹腔注射35 mg·kg-1STZ制备高血糖模型.3 d后,动物禁食不禁水12 h,检测空腹血糖(FBG)水平,以FBG>11.1 mmol·L-1为造模成功标准.选取造模成功的大鼠,随机分为模型组,二甲双胍(150 mg·kg-1)组,低、中、高剂量(75、150和300 mg·kg-1)三七多糖组.灌胃给药5和8周后检测大鼠FBG水平,8周后检测大鼠糖耐量,处死大鼠取肝脏检测肝糖原水平,检测血清谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)水平.分离大鼠视网膜,Q-PCR法检测血管内皮生长因子(VEGF)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平,HE染色观察其组织形态表现.结果:与模型组比较,用药5周后,中剂量三七多糖组大鼠FBG水平明显降低(P<0.05);用药8周后,不同剂量三七多糖组大鼠FBG、糖耐量和肝糖原水平明显降低(P<0.05或P<0.01).血清检测,与模型组比较,高剂量三七多糖组大鼠GSH水平明显升高,NO水平明显降低(P<0.05或P<0.01).Q-PCR法检测,与模型组比较,高剂量三七多糖组大鼠视网膜中VEGF和iNOS表达水平明显降低(P<0.05).HE染色,与模型组比较,