目的:探讨内皮素B受体(ETBR)激动剂对成牙骨质细胞系OCCM-30生物学行为的影响,为牙源性牙根修复提供实验依据.方法:选取对数生长期的小鼠成牙骨质细胞,分为实验组和对照组.实验组采用10-6 mol·L-1 ETBR激动剂处理成牙骨质细胞,以未处理的细胞为对照组.采用MTT方法检测培养不同时间点(24、48和72 h)2组成牙骨质细胞增殖抑制率,流式细胞术检测培养不同时间点(24、48和72 h)2组细胞凋亡率,碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测细胞体外分化及矿化情况,实时定量PCR检测各组细胞中Runx2、BSP、OCN、Col1和Osterix等分化相关基因表达水平.结果:MTT检测,与对照组比较,培养24、48和72 h后,实验组细胞增殖抑制率明显升高(P＜0.05),培养48h时细胞增殖抑制率最高.流式细胞术检测,与对照组比较,实验组成牙骨质细胞凋亡率无明显变化.碱性磷酸酶和茜素红染色检测,与对照组比较,实验组细胞显色较浅,产生矿化结节较少.实时定量PCR检测,与对照组比较,在培养24 h时实验组细胞中Runx2、BSP、Osterix、OCN和Col1表达水平无明显变化,在培养48 h时上述基因表达水平开始降低,在培养72 h时细胞中Runx2、BSP、Osterix和Col1表达水平明显降低(P＜0.01).结论:ETBR激动剂可抑制成牙骨质细胞增殖和分化,但对细胞凋亡无影响.
作者：王六一；刘楠；冯旭；李梦红；包幸福；胡敏
来源：吉林大学学报（医学版） 2019 年 45卷 2期
