目的:探讨熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的影响,为牙根吸收的修复提供理论依据.方法:将对数生长期的OCCM-30细胞分为对照组和不同浓度熊果酸组.其中熊果酸组OCCM-30细胞以3种浓度(0.625、1.250和2.500μmol·L-1)的熊果酸处理,对照组不做任何处理.采用MTT法检测不同时间点(24、48和72 h)各组OCCM-30细胞增殖抑制率,碱性磷酸酶(ALP)法检测细胞体外分化和矿化情况,实时定量PCR法检测24 h内骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平,Western blotting法检测给药3和5 d时OPN蛋白表达水平.结果:不同浓度熊果酸组与对照组OCCM-30细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,2.500μmol·L-1熊果酸组熊果酸处理3、5和7 d后,OCCM-30细胞中ALP活性明显升高(P<0.05),不同浓度熊果酸组OCCM-30细胞中OPN mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01).结论:一定浓度熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞增殖无明显抑制作用,但可促进其分化并上调OPN mRNA和蛋白表达水平.
作者：李梦红；姜欢；王六一；冯旭；刘楠；胡敏
来源：吉林大学学报（医学版） 2019 年 45卷 5期
