目的:探讨芦丁对肝癌HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用,并阐明其作用机制.方法:培养人肝癌HepG2细胞,取处于对数生长期的HepG2细胞分为对照组、叔丁基过氧化氢(TBHP)组(给予400μmol·L-1TBHP)和0.25、0.50、1.00μmolL-1芦丁组(给予0.25、0.50和1.00μmol·L-1芦丁+400μmol·L-1 TBHP).采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组HepG2细胞活性和各组肝癌HepG2细胞存活率,比色法检测各组肝癌HepG2细胞中丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用二氯荧光素乙酰乙酸盐(DCFH-DA)荧光染色法检测各组肝癌HepG2细胞中活性氧(ROS)水平,Western blotting法检测各组肝癌HepG2细胞中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化AktB(p-Akt)、核转录因子κB(NF-κB)、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)和p53蛋白表达水平.结果:MTT检测,芦丁摩尔浓度≤1μmol·L-1时,肝癌HepG2细胞的存活率均>90％,不显示细胞毒性;当芦丁摩尔浓度>1μmol·L-1时,肝癌HepG2细胞存活率逐渐降低,均<90％,显示细胞毒性.与对照组比较,TBHP组HepG2细胞存活率明显降低(P<0.01);与TBHP组比较,不同浓度芦丁组HepG2细胞存活率明显升高(P<0.01).比色法检测,与对照组比较,TBHP组肝癌HepG2细胞中MDA

作者：金芳多；张天；张钊；尹学哲；全吉淑

来源：吉林大学学报（医学版） 2020 年 46卷 6期