目的:探讨在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的炎症环境下,人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达的变化,阐明P.g-LPS诱导牙周炎的可能机制.方法:体外提取并培养hPDLFs,采用免疫组织化学染色进行鉴定.hPDLFs分为对照组(0 mg·L-1 P.g-LPS)、1 mg·L-1 P.g-LPS组和10 mg·L-1 P.g-LPS组,处理24 h.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平,2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针法检测各组细胞中活性氧(ROS)水平.结果:RT-qPCR法检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中TNF-α、IL-6和IL-1βmRNA表达水平明显升高(P<0.05),SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平明显降低(P<0.05).Western blotting法检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平明显降低(P<0.05).ROS检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中ROS水平明显升高(P<0.05).与1 mg·L-1 P.g-LPS组比较,10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中上述各检测指标差异均有统计学意义(P<0.05).结

作者：乔树伟；李保胜；李效宇；王子璇；李碧榕；董博；孟维艳

来源：吉林大学学报（医学版） 2022 年 48卷 4期