目的 探讨以WT1基因为靶标治疗白血病的可行性,筛选有效抑制WT1基因表达的siRNA并观察其对K562细胞增生的影响.方法 制备特异性WT1 siRNA3条,转染HEK293细胞株,采用荧光定量RT-PCR方法 检测WT1基因mRNA表达,Western blotting法检测WT1蛋白表达;MTY法检测细胞增生的影响.结果不同位点的siRNA对WT1基因抑制作用不同.si-wt1-1对WT1mRNA抑制明显(P＜0.05),si-wt1-2、si-wt1-3对WT1mRNA无抑制(P＞0.05).100 nmol/L si-wt1-1能使WT1mRNA的表达在转染后24h和48 h分别降低至对照组的(42.5±1.0)
作者：田彩霞；王宏伟；白波；朱镭；张丽；李晓红
来源：白血病·淋巴瘤 2008 年 17卷 6期
