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目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对白血病K562细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 实验分为3组,对照组:培养基中不含2-ME;实验组:分别用1、2.4、8、16μmol/L的2-ME处理K562细胞36 h后观察各项指标的变化;阴性对照组:培养液中以无RNase蒸馏水代替K562细胞.应用原位细胞凋亡法(TUNEL)、流式细胞术(FCM)、半定量RT-PCR及黄嘌呤氧化酶法分别检测K562细胞凋亡率、Caspase-3、性连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)及其基因表达、超氧化物歧化酶(SOD)与活性氧(ROS)水平.结果 不同浓度的2-ME与K562细胞作用36 h后,2-ME在一定的浓度范围内以剂量依赖形式诱导K562细胞凋亡;2-ME通过上调促凋亡因子Caspase-3和(或)下调抗凋亡因子XIAP的表达,降低SOD及增加ROS水平等途径促进K562细胞凋亡,这可能是2-ME诱导K562细胞凋亡的机制之一.结论 2-ME能够以剂量依赖形式诱导K562细胞凋亡,显示了其在慢性粒细胞白血病(CML)治疗中的潜在价值.

作者:李栋梁;张静;潘崚;侯兰芬;王志伟;郭晓

来源:白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 6期

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作者:
李栋梁;张静;潘崚;侯兰芬;王志伟;郭晓
来源:
白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 6期
标签:
K562细胞 2-甲氧基雌二醇 凋亡 白血病 髓样 慢性 K562 cells 2-methoxyestradiol Apoptosis Leukemia,myeloid,chronic
目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对白血病K562细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 实验分为3组,对照组:培养基中不含2-ME;实验组:分别用1、2.4、8、16μmol/L的2-ME处理K562细胞36 h后观察各项指标的变化;阴性对照组:培养液中以无RNase蒸馏水代替K562细胞.应用原位细胞凋亡法(TUNEL)、流式细胞术(FCM)、半定量RT-PCR及黄嘌呤氧化酶法分别检测K562细胞凋亡率、Caspase-3、性连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)及其基因表达、超氧化物歧化酶(SOD)与活性氧(ROS)水平.结果 不同浓度的2-ME与K562细胞作用36 h后,2-ME在一定的浓度范围内以剂量依赖形式诱导K562细胞凋亡;2-ME通过上调促凋亡因子Caspase-3和(或)下调抗凋亡因子XIAP的表达,降低SOD及增加ROS水平等途径促进K562细胞凋亡,这可能是2-ME诱导K562细胞凋亡的机制之一.结论 2-ME能够以剂量依赖形式诱导K562细胞凋亡,显示了其在慢性粒细胞白血病(CML)治疗中的潜在价值.