目的：探讨小分子化合物PKF118-310对人慢性粒细胞白血病（CML）K562细胞凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度PKF118-310处理K562细胞，用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测其对细胞增殖的抑制；免疫荧光法观察细胞核β-catenin／TCF转录复合物的形成；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot检测caspase-3、caspase-8、XIAP、bcl-2、β-catenin、TCF、C-myc及cyclin D1的表达。结果PKF118-310能够抑制K562细胞生长，其对K562细胞在24、48、72 h的半数抑制浓度（IC50）值分别为5.388、3.290、1.566μmol ／L。细胞核内形成β-catenin／TCF转录复合物。分别用1.6、3.2μmol／L的PKF118-310作用于K562细胞48 h后，经Annexin V-FITC／碘化丙啶（PI）双标检测细胞凋亡率分别为（48.0±0.9）
作者：王淡瑜；刘泽林；金梦迪；王欣；崔海燕；卢博；黎纬明
来源：白血病·淋巴瘤 2016 年 25卷 6期
