目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(CCL2)在B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者骨髓中的表达及其对白血病细胞增殖和黏附的影响.方法 提取30例B-ALL患者(试验组)及30例非血液肿瘤患者(对照组)骨髓基质细胞(BMMSC)及骨髓单个核细胞(BMMNC),采用酶联免疫吸附法(EHSA)定量检测细胞培养上清液CCL2的质量浓度,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CCL2基因mRNA水平；四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测细胞增殖及黏附；流式细胞术进行白血病细胞计数.结果 试验组的CCL2蛋白质量浓度[(780.12±129.61)pg/ml]明显高于对照组[(120.49±25.21)pg/ml](t=4.96,P=0.00)；BMMSC体外培养上清液的CCL2蛋白质量浓度[(572.38±35.39)pg/ml]明显高于BMMNC[(193.85±15.45)pg/ml](t=5.37,P=0.00).在体外,CCL2不能单独刺激白血病细胞增殖,但在BMMSC+BMMNC共培养体系中,CCL2能刺激白血病细胞增殖,且随质量浓度增加,其增殖作用增强.CCL2在体外能增强白血病细胞与BMMSC黏附,且与质量浓度呈正相关(r=0.824,P=0.02).结论 B-ALL患者骨髓中CCL2水平增高,主要是由BMMSC分泌,白血病细胞能促进BMMSC分泌CCL2,CCL2在BMMSC环境下能刺激白血病细胞增殖,促进白血病细胞与BMMSC黏附,这些作用与CCL2浓度呈正相关.

作者：王晓桃；覃泱；唐爱林；聂宇薇；刘健

来源：白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 2期