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[目的] 探讨经白消安+氟达拉滨( Bu+Flu)方案低毒清髓预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗恶性血液病的临床疗效.[方法] 对13例接受Bu+Flu方案预处理造血干细胞移植白血病患者的临床资料进行回顾性分析.预处理方案为Bu+Flu,同胞不全相合和非血缘移植患者加用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白( ATG).用环孢素A+短疗程甲氨蝶呤或环孢素A+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病( GVHD).采用DNA短串联重复序列(STR)多态性分析方法鉴定供者干细胞植入情况.[结果] 13例患者均能耐受Bu+Flu预处理方案,未发生严重的预处理相关并发症.中性粒细胞植活中位时间11d(9~15d),血小板植活中位时间13d(8~25d).10例患者造血重建,检测其外周血白细胞STR-DNA证实均为100%完全供者植入.出现急性GVHD 5例(38.5%),可评估的l0例患者中,出现慢性GVHD4例(40.0%);无Ⅱ度以上重型GVHD.中位随访11个月(1~39个月),总生存率为76.9%(10/13),无病生存率为61.5%(8/13).死亡病例原因均为疾病复发.[结论]Bu+Flu方案低毒清髓预处理可减轻移植相关并发症,患者有很好耐受性和较好疗效.

作者:张扬;张王刚;王剑利;何爱丽;曹星梅;陈银霞;刘捷;杨云;马肖容;王芳侠;张鹏宇

来源:白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 6期

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作者:
张扬;张王刚;王剑利;何爱丽;曹星梅;陈银霞;刘捷;杨云;马肖容;王芳侠;张鹏宇
来源:
白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 6期
标签:
血液肿瘤 造血干细胞移植 移植预处理 氟达拉滨 Hematologic neoplasms Hematopoietic stem cell transplantation Transplantation conditioning Fludarabine
[目的] 探讨经白消安+氟达拉滨( Bu+Flu)方案低毒清髓预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗恶性血液病的临床疗效.[方法] 对13例接受Bu+Flu方案预处理造血干细胞移植白血病患者的临床资料进行回顾性分析.预处理方案为Bu+Flu,同胞不全相合和非血缘移植患者加用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白( ATG).用环孢素A+短疗程甲氨蝶呤或环孢素A+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病( GVHD).采用DNA短串联重复序列(STR)多态性分析方法鉴定供者干细胞植入情况.[结果] 13例患者均能耐受Bu+Flu预处理方案,未发生严重的预处理相关并发症.中性粒细胞植活中位时间11d(9~15d),血小板植活中位时间13d(8~25d).10例患者造血重建,检测其外周血白细胞STR-DNA证实均为100%完全供者植入.出现急性GVHD 5例(38.5%),可评估的l0例患者中,出现慢性GVHD4例(40.0%);无Ⅱ度以上重型GVHD.中位随访11个月(1~39个月),总生存率为76.9%(10/13),无病生存率为61.5%(8/13).死亡病例原因均为疾病复发.[结论]Bu+Flu方案低毒清髓预处理可减轻移植相关并发症,患者有很好耐受性和较好疗效.