目的 探讨单倍体移植治疗恶性血液病的疗效.方法 在单倍体移植时采用阿糖胞苷、马利兰、环磷酰胺、甲基环已亚硝脲联合作为预处理方案,用环磷酰胺、重组人粒细胞集落刺激因子、环孢素、麦考酚酸酯、抗胸腺细胞球蛋白、白细胞介素11及甲氨蝶呤联合预防急性移植物抗宿主病(aGVHD),治疗8例恶性血液病患者.结果 8例患者完全植入,白细胞＞1.0×109/L中位时间为16.3 d(+12～+20 d),Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的发生率为12.5
作者：王智明；王琳；陈晓霞；罗贤生；何丽莉；黄姿英；符容香；王云英；黎丽琼；谭莲；徐丹丹；李兴
来源：中国医药 2010 年 05卷 9期
