目的 探讨FHL2基因对人类急性红白血病细胞生物学功能的影响.方法 应用Western blot检测常见白血病细胞系(K562、HEK293T、U937、HL-60、Kasumi-1、SKNO-1、NB-4及Nalm-6)FHL2蛋白表达情况.采用RNA干扰技术设计并合成FHL2 mRNA特异性shRNA,构建pLKO.1-puro干扰载体,制备慢病毒并感染人类急性红白血病K562细胞;应用实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测干扰效率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测干扰FHL2对细胞增殖能力的影响;用流式细胞术分析细胞凋亡的变化.结果 FHL2在K562、Kasumi-1和Nalm-6等白血病细胞系中表达,尤其在K562细胞中高表达.Western blot检测显示干扰FHL2的K562细胞FHL2蛋白相对表达水平较转染阴性对照序列的K562细胞明显下降(相对表达水平分别为1、0.284,t=8.872,P=0.0004),干扰K562细胞中FHL2基因表达能够抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡.结论 FHL2基因在多种白血病细胞系中表达升高.shRNA靶向干扰FHL2基因的表达可有效抑制K562细胞的增殖,促进其凋亡.
作者：于滕滕；贾玉娇；邱少伟；王厚才；邢海燕；田征；唐克晶；饶青；王敏
来源：白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 6期
