目的 探讨费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(Ph-MPN)并发假性高钾血症患者的临床和实验室特点.方法 分析3例真性红细胞增多症(PV)和3例原发性血小板增多症(ET)患者的临床和实验室特点,并复习相关文献.结果 6例患者中男3例,女3例,年龄55～80岁,红细胞、血小板显著增多,骨髓红细胞、巨核细胞增生,JAK2 V617F基因突变阳性4例,阴性2例,bcr-abl融合基因均阴性.患者血清钾增高,血浆钾正常,临床没有高钾血症症状和心电图改变.假性高钾血症随着原发病控制而消失.结论 Ph-MPN患者血清钾升高需考虑假性高钾血症,结合临床表现和心电图结果综合分析,及时检测血浆钾,避免误诊、误治.
作者：江亚军；李秀梅；庄万传；朱贵华；何耀；柴星星
来源：白血病·淋巴瘤 2015 年 24卷 8期
