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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组由于造血干/祖细胞水平损伤而产生的获得性克隆性疾病,以无效造血和易转化成急性白血病为特点。近年来其分子发病机制、临床新药及新的联合用药、免疫治疗、造血干细胞移植方面都发展迅速。文章结合第57届美国血液学会年会相关报道,着重就近两年关于 MDS 研究的几个亮点进行综述。

作者:林敏(综述);陈宝安(审校)

来源:白血病·淋巴瘤 2016 年 25卷 7期

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作者:
林敏(综述);陈宝安(审校)
来源:
白血病·淋巴瘤 2016 年 25卷 7期
标签:
骨髓增生异常综合征 发病机制 体细胞突变 阿扎胞苷 去甲基化药物 Myelodysplastic syndromes Pathogenesis Somatic mutation Azacitidine Hypomethylating agents
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组由于造血干/祖细胞水平损伤而产生的获得性克隆性疾病,以无效造血和易转化成急性白血病为特点。近年来其分子发病机制、临床新药及新的联合用药、免疫治疗、造血干细胞移植方面都发展迅速。文章结合第57届美国血液学会年会相关报道,着重就近两年关于 MDS 研究的几个亮点进行综述。