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淋巴瘤样肉芽肿(LG)是一种与EB病毒(EBV)密切相关的B淋巴细胞增殖性疾病,病理上主要是以血管为中心并伴血管破环,以及EBV阳性的异形性B细胞和大量反应性T细胞为特点.临床上主要累及双侧中下肺部,其次常侵犯皮肤和中枢神经系统等. LG的治疗尚未建立统一标准,主要根据其病理分级而定,总体预后较差. LG比较少见,临床表现及影像学特点不典型,容易漏诊、误诊.文章总结了LG的诊断、治疗以及前景等,以提高临床医生对LG的认识.
作者：刘香丽；张明智
来源：白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 11期
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