目的:探讨以淋巴结、皮肤及骨骼受侵为首发表现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床表现及治疗情况。方法:回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2020年9月收治的1例以淋巴结、皮肤及骨骼受侵为首发表现的ALK
+ ALCL患儿的临床资料，并复习相关文献。
结果:患儿以淋巴结、皮肤及骨骼均受侵犯为首发发现，结合各项实验室检查及病理检查结果诊断为原发系统性ALK
+ ALCL。先后给予CHOP及Course AV1方案各1个疗程后行自体造血干细胞移植，2021年2月出院，随访无复发。
结论:ALK
+ ALCL首发症状多样，早期诊断、积极治疗原发病是改善患者预后的关键。
作者：李静；孙静敏；杨晓英；黄程；陈玉萍；司方圆；朱倩倩
来源：白血病·淋巴瘤 2022 年 31卷 2期
