目的:探讨以胸骨肿物为首发的间变性淋巴瘤激酶阴性(ALK
-)间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者的临床表现、诊断、治疗及预后。
方法:回顾性分析2021年5月就诊于山西医科大学第二医院的1例以胸骨巨大肿物为首发临床表现的ALK
- ALCL患者的临床资料,并进行相关文献复习。
结果:患者以胸骨巨大肿物为首发症状,结合胸骨肿物穿刺病理结果及免疫组织化学检查,明确诊断为ALK
- ALCL,给予CD30单抗维布妥昔单抗(BV)联合CHP方案治疗4个疗程后,胸骨肿物较前明显缩小,全面评估疾病达部分缓解,后序贯自体造血干细胞移植,过程顺利。患者在门诊规律复查,截至2022年8月,疾病持续缓解。
结论:以胸骨巨大肿物为首发临床表现的ALK
- ALCL罕见,BV联合CHP方案治疗序贯造血干细胞移植可改善患者预后。
作者:李燕玲;秦小琪;郭路瑶;侯晓旭;马艳萍
来源:白血病·淋巴瘤 2023 年 32卷 6期