目的:探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的病因、临床特点、诊治及预后。方法:回顾性分析兴化市人民医院2021年9月收治的1例肝脾γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料，并复习相关文献。结果:患者为24岁男性，因巩膜黄染、尿黄入院，血常规提示红细胞、白细胞、血小板计数减少，网织红细胞增多，根据骨髓活组织检查和脾脏切除术后病理及免疫组织化学检查，诊断为肝脾γδT细胞淋巴瘤，予4次化疗后行异基因造血干细胞移植，至截稿前口服西达苯胺维持治疗，病情稳定。结论:肝脾γδT细胞淋巴瘤罕见，好发青年男性，过度抗原刺激和长期使用免疫抑制剂与该病的发生相关，常浸润肝脏、脾脏，引起肝脾大，而淋巴结肿大少见，同时浸润骨髓，引起血细胞减少，常伴有胆红素和血清乳酸脱氢酶升高，具有高度侵袭性，一般需要综合治疗，中位生存期短。
作者：姚佳；刘泽法；周靖泳；周瑶；张秋；何美娟
来源：白血病·淋巴瘤 2023 年 32卷 11期
