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目的 观察穴位埋线对氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用.方法 80只SD雄鼠随机分为空白组、模型组、西药组及埋线组,每组20只.制造癫痫模型,分别进行相应的干预,28 d后对各组大鼠进行Racine分级评定并记录各组癫痫平均发作时间;处死取材,行HE染色及免疫组化.结果 癫痫发作程度及平均发作时间:模型组大鼠可出现典型地癫痫发作征象(P<0.01);与模型组比较,西药组及埋线组发作程度明显减轻,平均癫痫发作时间明显减少(P<0.05).海马CA1区HE染色结果:模型组大鼠存在大量调亡细胞;埋线组及西药组可见少量凋亡细胞.海马Capase-3阳性细胞数及蛋白的表达:模型组大鼠海马阳性细胞数及蛋白表达明显增多(P<0.05);与模型组比较,埋线组与西药组均明显减少(P<0.05).以上结果中,西药组与埋线组结果无统计学差异(P>0.05).结论 癫痫可造成大鼠海马神经元损伤,穴位埋线可以减缓海马神经细胞丢失程度,减缓细胞凋亡进程,减弱癫痫发作程度,起到脑保护作用.

作者:刘征;马琳;毕海洋;于楠楠;李求实;万雅馨;刘玉颖;李艳凤

来源:长春中医药大学学报 2020 年 36卷 3期

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刘征;马琳;毕海洋;于楠楠;李求实;万雅馨;刘玉颖;李艳凤
来源:
长春中医药大学学报 2020 年 36卷 3期
标签:
癫痫大鼠 穴位埋线 氯化锂—匹罗卡品 细胞凋亡 脑保护
目的 观察穴位埋线对氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用.方法 80只SD雄鼠随机分为空白组、模型组、西药组及埋线组,每组20只.制造癫痫模型,分别进行相应的干预,28 d后对各组大鼠进行Racine分级评定并记录各组癫痫平均发作时间;处死取材,行HE染色及免疫组化.结果 癫痫发作程度及平均发作时间:模型组大鼠可出现典型地癫痫发作征象(P<0.01);与模型组比较,西药组及埋线组发作程度明显减轻,平均癫痫发作时间明显减少(P<0.05).海马CA1区HE染色结果:模型组大鼠存在大量调亡细胞;埋线组及西药组可见少量凋亡细胞.海马Capase-3阳性细胞数及蛋白的表达:模型组大鼠海马阳性细胞数及蛋白表达明显增多(P<0.05);与模型组比较,埋线组与西药组均明显减少(P<0.05).以上结果中,西药组与埋线组结果无统计学差异(P>0.05).结论 癫痫可造成大鼠海马神经元损伤,穴位埋线可以减缓海马神经细胞丢失程度,减缓细胞凋亡进程,减弱癫痫发作程度,起到脑保护作用.