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目的 探讨miR-9通过下调磷酸酶与张力蛋白同源缺失基因(PTEN)对喉癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法 选择喉癌细胞系HEP-2细胞随机分为空白组、阴性对照组与miR-9组.阴性对照组转染miR-9 NC(2μg),miR-9组转染miR-9 mimic(2μg),空白组不进行转染.采用qRT-PCR检测各组miR-9表达水平,MTT法检测细胞增殖指数,流式细胞术检测细胞凋亡指数,Western Blot检测PTEN表达水平.结果 转染后24 h与48 h,miR-9组的miR-9表达水平显著高于空白组与阴性对照组(P<0.05);细胞增殖指数显著高于空白组与阴性对照组(P<0.05);细胞凋亡指数、PTEN蛋白相对表达量显著低于空白组与阴性对照组(P<0.05),上述指标空白组与阴性对照组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-9能通过下调PTEN的表达,促进喉癌细胞的增殖,抑制其凋亡,从而发挥促癌作用.

作者:熊向菁;王青海;李俊娟;付海生;王淼舟;刘辉琦

来源:长春中医药大学学报 2020 年 36卷 5期

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作者:
熊向菁;王青海;李俊娟;付海生;王淼舟;刘辉琦
来源:
长春中医药大学学报 2020 年 36卷 5期
标签:
miR-9 喉癌 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨miR-9通过下调磷酸酶与张力蛋白同源缺失基因(PTEN)对喉癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法 选择喉癌细胞系HEP-2细胞随机分为空白组、阴性对照组与miR-9组.阴性对照组转染miR-9 NC(2μg),miR-9组转染miR-9 mimic(2μg),空白组不进行转染.采用qRT-PCR检测各组miR-9表达水平,MTT法检测细胞增殖指数,流式细胞术检测细胞凋亡指数,Western Blot检测PTEN表达水平.结果 转染后24 h与48 h,miR-9组的miR-9表达水平显著高于空白组与阴性对照组(P<0.05);细胞增殖指数显著高于空白组与阴性对照组(P<0.05);细胞凋亡指数、PTEN蛋白相对表达量显著低于空白组与阴性对照组(P<0.05),上述指标空白组与阴性对照组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-9能通过下调PTEN的表达,促进喉癌细胞的增殖,抑制其凋亡,从而发挥促癌作用.