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目的 探讨抑制Livin的表达对喉癌细胞HEP-2增殖的影响.方法 将喉癌细胞系HEP-2分为三组,实验组感染Livin-siRNA重组腺病毒的HEP-2细胞;阴性对照组感染Livin-control重组腺病毒的HEP-2细胞;空白对照组未感染重组腺病毒的HEP-2细胞.采用qRT-PCR检测Livin mRNA表达,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移,Western blot检测蛋白表达.结果 感染48 h与72 h后,与阴性对照组与空白对照组相比,实验组的Livin mRNA表达量和细胞迁移数目显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增高(P<0.05);感染后48 h,与阴性对照组与空白对照组相比,实验组的Livin、Caspase-3蛋白表达显著增高(P<0.05);与感染48 h相比,实验组感染72 h后UHRF1 mRNA相对表达量和细胞迁移数目显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增高(P<0.05),而其余两组两个时间点以上指标则无显著差异(P>0.05).结论 抑制Livin的表达能能激活喉癌细胞的Caspase-3通路,从而抑制喉癌细胞HEP-2增殖与迁移,促进细胞凋亡.

作者:焦江琴;李捷;朱丽英

来源:实用癌症杂志 2020 年 35卷 9期

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作者:
焦江琴;李捷;朱丽英
来源:
实用癌症杂志 2020 年 35卷 9期
标签:
Livin 喉癌 细胞增殖 细胞凋亡 Caspase-3通路
目的 探讨抑制Livin的表达对喉癌细胞HEP-2增殖的影响.方法 将喉癌细胞系HEP-2分为三组,实验组感染Livin-siRNA重组腺病毒的HEP-2细胞;阴性对照组感染Livin-control重组腺病毒的HEP-2细胞;空白对照组未感染重组腺病毒的HEP-2细胞.采用qRT-PCR检测Livin mRNA表达,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移,Western blot检测蛋白表达.结果 感染48 h与72 h后,与阴性对照组与空白对照组相比,实验组的Livin mRNA表达量和细胞迁移数目显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增高(P<0.05);感染后48 h,与阴性对照组与空白对照组相比,实验组的Livin、Caspase-3蛋白表达显著增高(P<0.05);与感染48 h相比,实验组感染72 h后UHRF1 mRNA相对表达量和细胞迁移数目显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增高(P<0.05),而其余两组两个时间点以上指标则无显著差异(P>0.05).结论 抑制Livin的表达能能激活喉癌细胞的Caspase-3通路,从而抑制喉癌细胞HEP-2增殖与迁移,促进细胞凋亡.