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目的 基于辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)失衡机制评估疏风清热宣肺方对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效.方法 选取CVA患儿102例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各51例.对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组的基础上配合疏风清热宣肺方治疗.观察2组治疗4周后疗效,比较2组治疗前后Th1、Th2、Th1/Th2水平、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平、风热袭肺证中医证候评分、及IFN-γ/IL-4,比较2组临床疗效及安全性.结果 治疗后,2组Th2水平、IL-4水平、风热袭肺证中医证候评分较治疗前均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组Th1、Th1/Th2水平、血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05);治疗4周后,研究组总有效率(90.20%,46/51)高于对照组(74.51%,38/51)(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用疏风清热宣肺方联合常规西药治疗风热袭肺证CVA患儿,疗效显著,可促进Th1/Th2平衡的恢复,且安全可靠.

作者:赵长江;刘全胜;杨莹莹;唐雪骁

来源:长春中医药大学学报 2022 年 38卷 6期

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作者:
赵长江;刘全胜;杨莹莹;唐雪骁
来源:
长春中医药大学学报 2022 年 38卷 6期
标签:
辅助性T细胞1/辅助性T细胞2 疏风清热宣肺方 咳嗽变异性哮喘 儿童 临床疗效
目的 基于辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)失衡机制评估疏风清热宣肺方对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效.方法 选取CVA患儿102例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各51例.对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组的基础上配合疏风清热宣肺方治疗.观察2组治疗4周后疗效,比较2组治疗前后Th1、Th2、Th1/Th2水平、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平、风热袭肺证中医证候评分、及IFN-γ/IL-4,比较2组临床疗效及安全性.结果 治疗后,2组Th2水平、IL-4水平、风热袭肺证中医证候评分较治疗前均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组Th1、Th1/Th2水平、血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05);治疗4周后,研究组总有效率(90.20%,46/51)高于对照组(74.51%,38/51)(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用疏风清热宣肺方联合常规西药治疗风热袭肺证CVA患儿,疗效显著,可促进Th1/Th2平衡的恢复,且安全可靠.