您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览0 | 下载0

目的:研究在高龄孕妇产前筛查中应用无创基因检测的临床价值.方法:选取2021年1—9月四川大学华西第二医院收治的200例高龄孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各100例.对照组采取常规羊水穿刺筛查,观察组采取无创基因检测,高风险对象实施羊水染色体检测.比较两组孕妇胎儿染色体异常情况.结果:对照组中出现染色体结构异常情况5例,异常率为5%.观察组中出现染色体结构异常情况4例,异常率为2%.无创基因检测对非整倍体检出率与羊水穿刺结果对比差异无统计学意义,且其对于T 21、18及13染色体异常诊断准

作者:罗婷文;周琪

来源:长寿 2023 年 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:0 | 下载:0
作者:
罗婷文;周琪
来源:
长寿 2023 年 9期
标签:
无创基因检测 高龄孕妇 产前筛查
目的:研究在高龄孕妇产前筛查中应用无创基因检测的临床价值.方法:选取2021年1—9月四川大学华西第二医院收治的200例高龄孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各100例.对照组采取常规羊水穿刺筛查,观察组采取无创基因检测,高风险对象实施羊水染色体检测.比较两组孕妇胎儿染色体异常情况.结果:对照组中出现染色体结构异常情况5例,异常率为5%.观察组中出现染色体结构异常情况4例,异常率为2%.无创基因检测对非整倍体检出率与羊水穿刺结果对比差异无统计学意义,且其对于T 21、18及13染色体异常诊断准