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目的 通过比较不同浓度四氯化碳( CCl4)诱导兔肝纤维化模型的差异,寻找高效的CCl4诱导兔肝纤维化模型的方法.方法 48只新西兰大白兔随机分组,分为实验组1(n=21)、实验组2(n=21)和对照组(n=6).实验组1、实验组2分别以起始浓度5%和10%CCl4橄榄油溶液腹腔注射,0.1 mL/kg CCl4,1次/6 d,4次注射为1个周期,共4个周期,后续3个周期分别依次调整浓度(实验组1:10%、15%和20%,实验组2:20%、30%和40%)和剂量(0.2mL/kg、0.3mL/kg和0.4 mL/kg).对照组予1ml/kg生理盐水腹腔注射,首次注射后第6、9、12周分批处死7、7、2只实验兔,行肝脏病理学检查.结果 实验组1实验兔死亡率28.5%,实验组2实验兔死亡率42.8%,两组实验兔死亡率差异无统计学意义(x2=0.933,P>0.05).第9、12周兔肝脏病理评分显示实验组2与实验组1相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 长期持续给予CCl4可诱导实验兔肝纤维化形成.采用起始10%浓度和0.1 mL/kg剂量腹腔注射,浓度、剂量逐渐等量递增的模型建立方法,造模进程较快,成模率较高.

作者:彭婕;冯菲;潘桂霞;彭烨;李晓栋;董爱生;左长京

来源:成都医学院学报 2012 年 07卷 1期

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作者:
彭婕;冯菲;潘桂霞;彭烨;李晓栋;董爱生;左长京
来源:
成都医学院学报 2012 年 07卷 1期
标签:
四氯化碳 肝纤维化 兔 动物模型
目的 通过比较不同浓度四氯化碳( CCl4)诱导兔肝纤维化模型的差异,寻找高效的CCl4诱导兔肝纤维化模型的方法.方法 48只新西兰大白兔随机分组,分为实验组1(n=21)、实验组2(n=21)和对照组(n=6).实验组1、实验组2分别以起始浓度5%和10%CCl4橄榄油溶液腹腔注射,0.1 mL/kg CCl4,1次/6 d,4次注射为1个周期,共4个周期,后续3个周期分别依次调整浓度(实验组1:10%、15%和20%,实验组2:20%、30%和40%)和剂量(0.2mL/kg、0.3mL/kg和0.4 mL/kg).对照组予1ml/kg生理盐水腹腔注射,首次注射后第6、9、12周分批处死7、7、2只实验兔,行肝脏病理学检查.结果 实验组1实验兔死亡率28.5%,实验组2实验兔死亡率42.8%,两组实验兔死亡率差异无统计学意义(x2=0.933,P>0.05).第9、12周兔肝脏病理评分显示实验组2与实验组1相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 长期持续给予CCl4可诱导实验兔肝纤维化形成.采用起始10%浓度和0.1 mL/kg剂量腹腔注射,浓度、剂量逐渐等量递增的模型建立方法,造模进程较快,成模率较高.