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目的构建大鼠肝纤维化模型,观察纤维化的病理进程.方法轮替给大鼠四肢内侧皮下注射四氯化碳植物油混合液,按 0.3 ml/100 g体重的剂量,每周注射两次,分别于初次注射后1、4、8周解剖大鼠,观察肝脏外观,肝组织切片行Van-Gieson(V-G)染色观察纤维增生情况. 结果随注射时间的增加肝脏外观先后出现了出血、坏死、增生、纤维化的特征.V-G染色证实肝脏纤维增生逐渐增多,8周时肝纤维化已形成. 结论四氯化碳皮下注射构建肝纤维化模型具有以下优点:(1)造模易于成功,大鼠死亡率小;(2)肝纤维化程度比较理想;(3)肝纤维化的进展与注射的时间长度直接相关,易于控制纤维化的程度,有利于进一步的研究.

作者:彭小东;王波;王天才

来源:江西医学院学报 2005 年 45卷 2期

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作者:
彭小东;王波;王天才
来源:
江西医学院学报 2005 年 45卷 2期
标签:
肝纤维化 模型 四氯化碳 动物,实验 大鼠
目的构建大鼠肝纤维化模型,观察纤维化的病理进程.方法轮替给大鼠四肢内侧皮下注射四氯化碳植物油混合液,按 0.3 ml/100 g体重的剂量,每周注射两次,分别于初次注射后1、4、8周解剖大鼠,观察肝脏外观,肝组织切片行Van-Gieson(V-G)染色观察纤维增生情况. 结果随注射时间的增加肝脏外观先后出现了出血、坏死、增生、纤维化的特征.V-G染色证实肝脏纤维增生逐渐增多,8周时肝纤维化已形成. 结论四氯化碳皮下注射构建肝纤维化模型具有以下优点:(1)造模易于成功,大鼠死亡率小;(2)肝纤维化程度比较理想;(3)肝纤维化的进展与注射的时间长度直接相关,易于控制纤维化的程度,有利于进一步的研究.